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當前位置:首頁技術文章Transwell遷移實驗步驟

Transwell遷移實驗步驟

更新時間:2024-10-12點擊次數(shù):2319

一、細胞遷移

     細胞遷移 (cell migration) 也稱為細胞爬行、細胞移動或細胞運動,是指細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質的梯度后而產(chǎn)生的移動。細胞遷移為細胞頭部偽足的延伸、新的黏附建立、細胞體尾部收縮在時空上的交替過程。細胞遷移是正常細胞的基本功能之一,是機體正常生長發(fā)育的生理過程,也是活細胞普遍存在的一種運動形式。胚胎發(fā)育、血管生成、傷口愈合、免疫反應、炎癥反應、動脈粥樣硬化、癌癥轉移等過程中都涉及細胞遷移。細胞遷移實驗是研究細胞在體外條件下移動能力的一種實驗方法,廣泛應用于細胞生物學、腫瘤學和免疫學等領域。細胞遷移實驗基于細胞對環(huán)境變化的反應能力,這些變化可以是物理的(如空間間隙)或化學的(如梯度差)。實驗目的是模擬并觀察細胞如何在這些條件變化下移動,從而了解細胞遷移的機制和影響因素。

二、Transwell細胞遷移實驗

1、簡介

Transwell實驗,也稱為Transwell遷移或侵襲測定實驗,是一種用于細胞生物學和分子生物學的實驗室技術,用于研究細胞通過多孔膜的運動。它通常用于研究細胞對各種刺激(如生長因子、趨化因子或細胞外基質成分)的遷移、趨化性和侵襲。Transwell實驗對于評估細胞通過多孔屏障遷移或侵襲的能力特別有用,多孔屏障模擬細胞必須穿過體內(nèi)組織的生理條件。Transwell實驗涉及Transwell小室(插入物)和孔板,它們是一種由分隔兩個隔室的滲透膜組成的裝置。 通常,頂部室充滿細胞,而底部室包含化學引誘劑或誘導細胞遷移的物質。多孔膜允許細胞通過膜上的小孔從頂部室遷移到底部室。

Transwell遷移實驗步驟

2、步驟

1)在24孔板中放置Transwell插入物。向每個Transwell上室添加適量無血清培養(yǎng)基(通常為100-200 µL),向下室添加含有化學誘導劑的培養(yǎng)基(通常為600-800 µL)。

2)用無菌PBS清洗培養(yǎng)的細胞。使用胰酶消化細胞,并加入含有無血清培養(yǎng)基的管中中止消化。計數(shù)細胞,并調(diào)整細胞懸液至適當濃度(例如1×105 cells/mL)。

3)向Transwell上室中添加適量的細胞懸液(通常為100-200 µL)。小心處理以避免氣泡形成。

4)將Transwell板放入37°C、5% CO2培養(yǎng)箱中孵育24-48小時,以允許細胞遷移。

5)孵育結束后,取出Transwell插入物。

6)用無菌PBS輕輕清洗上室,去除未遷移的細胞。

7)用固定液(如甲醇或4%多聚甲醛)固定下室遷移的細胞,固定時間通常為10-15分鐘。

8)用PBS清洗并染色(如0.1%結晶紫染色或DAPI染色)。

9)用棉簽擦去上室膜上的未遷移細胞。使用顯微鏡觀察下室膜上的遷移細胞,并拍攝圖像。計數(shù)多個視野中的遷移細胞數(shù),計算平均值。

10)匯總遷移細胞數(shù)量,進行統(tǒng)計分析,繪制細胞遷移圖。

結果圖展示

Transwell遷移實驗步驟

注意事項請點擊跳轉:Transwell實驗注意事項

三、實驗中會用到的PBS推薦

產(chǎn)品名稱

品牌

價格

PBS速溶顆粒

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PBS-T速溶顆粒

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PBS磷酸鹽緩沖液

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