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怎么提高PCR擴(kuò)增效率？
2024-10-24
在PCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，提高PCR擴(kuò)增效率是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵，下面我們探究一下如何提高PCR擴(kuò)增效率~1.引物的設(shè)計(jì)引物的設(shè)計(jì)是PCR擴(kuò)增效率的關(guān)鍵。引物長(zhǎng)度應(yīng)在18-30堿基之間，通常為20nt。引物序列應(yīng)具有dute性，避免在非目的片段中存在。引物的GC含量應(yīng)在40-60%之間，避免過(guò)多的G+C導(dǎo)致非特異條帶?。2.?優(yōu)化反應(yīng)條件??增加循環(huán)數(shù)?：通過(guò)增加循環(huán)次數(shù)可以提高擴(kuò)增效率。?提純模板?：確保模板DNA的純度，去除雜質(zhì)和抑制劑。?使用高質(zhì)量的Taq酶?：選擇活性高、穩(wěn)定性...
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大小鼠采血具體操作
2024-10-24
1、尾尖采血這是常用且操作簡(jiǎn)便的方法之一。首先將小鼠固定并暴露其尾巴，通常將其浸泡在40-50℃的溫水中幾分鐘或用酒精棉球擦拭鼠尾，使血管充盈。然后用無(wú)菌手術(shù)刀快速剪去尾尖1-2mm，血液會(huì)自然流出。2、摘眼球采血用左手拇指、食指和中指抓取小鼠的頸部頭皮，小指和無(wú)名指固定尾巴。輕壓需要摘取的眼部皮膚，使眼球充血突出。用眼科剪剪去小鼠的胡須，防止血從胡須處留下引起溶血。用眼科彎鑷夾取眼球并快速摘取，并使血液從眼眶內(nèi)流入0.5mlEP管中。3、眼眶靜脈叢采血：此方法適用于多次重復(fù)...
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常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物抓拿固定手法
2024-10-23
（一）小白鼠(mouse)習(xí)慣用右手的同學(xué)，建議使用右手抓住小鼠尾部，將其提起并放在鼠籠鐵紗網(wǎng)上或粗糙物上。在小鼠向前掙脫時(shí)，用左手的拇指和食指抓住其頸部皮膚，并以左手的小指和掌部夾住其尾部。空出的右手進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)，習(xí)慣用左手的同學(xué)則相反操作。（二）大白鼠(rat)習(xí)慣用右手的同學(xué)，建議戴上防護(hù)手套，用右手抓住大鼠尾巴中部提起，左手按住背部皮膚?？墒褂檬中g(shù)臺(tái)固定，將大鼠四肢放入手術(shù)臺(tái)松緊環(huán)內(nèi)，收緊環(huán)扣以固定?？粘龅挠沂诌M(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)，習(xí)慣用左手的同學(xué)則相反操作。（三）豚鼠(ca...
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新生牛血清含有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分
2024-10-23
新生牛血清主要來(lái)源于剛出生的小牛。在小牛出生后的短時(shí)間內(nèi)，通過(guò)無(wú)菌操作采集其血液，經(jīng)過(guò)離心、分離等步驟，提取出血清部分。由于新生牛血清中含有大量的生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子和其他生物活性物質(zhì)，因此具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和生物活性。新生牛血清的制備方法：1.采血：在無(wú)菌條件下，從小牛頸靜脈或心臟穿刺采血，避免污染。2.離心：將采集到的血液放入離心管中，進(jìn)行高速離心，使血細(xì)胞與血清分層。3.分離：用無(wú)菌吸管將上層血清吸出，避免吸取到下層的血細(xì)胞。4.過(guò)濾：將分離出的血清通過(guò)0.22微米的濾膜...
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原核生物基因表達(dá)的特點(diǎn)及調(diào)控機(jī)制
2024-10-22
一、原核生物基因表達(dá)的特點(diǎn)1.只有一種?RNA聚合酶?原核生物只有一種RNA聚合酶，負(fù)責(zé)所有基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。2.?以?操縱子為基本單位?原核生物的基因表達(dá)以操縱子為單位，將功能相關(guān)的基因組織在一起，同時(shí)關(guān)閉或開(kāi)啟基因表達(dá)，既經(jīng)濟(jì)有效，又保證其生命活動(dòng)的需要。?3.轉(zhuǎn)錄和翻譯偶聯(lián)進(jìn)行?原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯是偶聯(lián)進(jìn)行的，mRNA合成后立即用于蛋白質(zhì)合成，無(wú)需中間存儲(chǔ)。（如需mRNA合成試劑盒可以選擇CELLSCRIPTT7ARCA加帽mRNA合成試劑盒）?4.mRNA翻譯起始部位...
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蛋白電泳條帶大小不合的原因
2024-10-21
蛋白電泳條帶大小不合怎么辦，本文為您解答一下。一、蛋白電泳條帶大小不合原因?1.凝膠配制問(wèn)題?：凝膠配制過(guò)程中組分比例不合理、溫度、陽(yáng)光、雜質(zhì)等外界因素的影響可能導(dǎo)致丙烯酰胺聚合不wanquan，從而影響條帶的分離效果?。?2.電泳條件問(wèn)題?：電泳時(shí)電壓過(guò)高、溫度過(guò)高、電泳速度過(guò)快等條件設(shè)置不當(dāng)，可能導(dǎo)致條帶大小不合?。?3.樣品處理問(wèn)題?：樣品未wanquan變性或含有未清除的雜質(zhì)，也可能導(dǎo)致電泳條帶大小不合?。?二、蛋白電泳條帶大小不合解決方法??1.檢查凝膠配制?：確保...
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PEG在核酸提取中的具體應(yīng)用
2024-10-21
一、PEG是什么？PEG，聚乙二醇是一種高分子聚合物，無(wú)刺激性，味微苦，具有良好的水溶性，并與許多有機(jī)物組分有良好的相溶性。具有優(yōu)良的潤(rùn)滑性、保濕性、分散性、粘接性，可作為抗靜電劑及柔軟劑等使用，在化妝品、制藥、化纖、橡膠、塑料、造紙、油漆、電鍍、農(nóng)藥、金屬加工及食品加工等行業(yè)中均有極為廣泛的應(yīng)用。其分子式為HO(CH2CH2O)nH，其中n代表聚合度，決定了PEG的分子量。PEG具有良好的水溶性、無(wú)毒性、生物相容性和化學(xué)穩(wěn)定性，這些特性使得PEG在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用...
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qPCR的CT值為何定在15-35之間？
2024-10-17
一、擴(kuò)增曲線擴(kuò)增曲線是描述PCR動(dòng)態(tài)進(jìn)程的曲線，擴(kuò)增曲線一般以循環(huán)數(shù)(Cyclenumber)為橫坐標(biāo),熒光強(qiáng)度(Fluorescenceintensity)或信號(hào)量(Signalamount)為縱坐標(biāo)。典型的擴(kuò)增曲線可以分成四個(gè)時(shí)期：基線期、指數(shù)期、線性期和平臺(tái)期?；€期：擴(kuò)增曲線的水平部分，通常在PCR反應(yīng)的前幾個(gè)循環(huán)（3-15個(gè)循環(huán)）內(nèi)。此階段擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物生成量的變化。儀器軟件會(huì)基于這階段的熒光信號(hào)計(jì)算出基線范圍。指數(shù)期：PCR擴(kuò)增的...
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