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DMEM培養(yǎng)基常溫可以存放多久？
2023-12-06
DMEM培養(yǎng)基是一種常用的細(xì)胞培養(yǎng)基，用于維持和培養(yǎng)多種不同類型的哺乳動(dòng)物細(xì)胞。DMEM培養(yǎng)基是由一系列組分組成的，包括氨基酸、維生素、有機(jī)化合物、糖類和鹽類等。那么你知道DMEM培養(yǎng)基常溫可以存放多久嗎？讓我們一起來看看吧！DMEM培養(yǎng)基在常溫下的保存時(shí)間是有限的。一般來說，DMEM培養(yǎng)基在4°C下存放可以保持較長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定性。但是如果需要在常溫下保存DMEM培養(yǎng)基，可以根據(jù)以下幾個(gè)因素來決定存放時(shí)間。1.開封時(shí)間是影響DMEM培養(yǎng)基穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素之一。一旦打開DMEM培...
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DMEM培養(yǎng)基和1640培養(yǎng)基的區(qū)別有什么？
2023-12-06
培養(yǎng)基既是供給細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，也是細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的環(huán)境，所以非常重要。細(xì)胞培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎(chǔ)上，添加了碳水化合物、氨基酸、脂類、無機(jī)鹽、維生素、微量無素和細(xì)胞生長(zhǎng)因子等。那么你知道DMEM培養(yǎng)基和1640培養(yǎng)基的區(qū)別有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、DMEM培養(yǎng)基DMEM培養(yǎng)基是在MEM的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的，增加了原來各成分的含量。雖然DMEM與MEM的營(yíng)養(yǎng)成分非常相似，但是DMEM的濃度要高出MEM2~4倍。DMEM培養(yǎng)基分為高糖型（含葡...
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DMEM培養(yǎng)基選高糖還是低糖？
2023-12-05
DMEM培養(yǎng)基是貼壁培養(yǎng)細(xì)胞優(yōu)先選擇的一款培養(yǎng)基。根據(jù)葡萄糖含量的高低，DMEM培養(yǎng)基一般可以區(qū)分為高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)兩種。那么DMEM培養(yǎng)基是選高糖還是低糖呢？讓我們一起來看看吧！一、DMEM高糖培養(yǎng)基：DMEM高糖培養(yǎng)基是在MEM培養(yǎng)基基礎(chǔ)上改良而來，高糖型DMEM培養(yǎng)基有利于細(xì)胞停泊于一個(gè)位置生長(zhǎng)，適于生長(zhǎng)較快、附著較困難的腫瘤細(xì)胞等。目前已廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞的培養(yǎng)。DMEM高糖培養(yǎng)基普遍應(yīng)用于生長(zhǎng)快、粘附性低的細(xì)胞?？捎糜诙?..
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DMEM培養(yǎng)基的配置方法是什么？
2023-12-05
DMEM培養(yǎng)基是一種富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基，可以提供細(xì)胞生長(zhǎng)所需的能量、氨基酸和其他重要成分。它可以用于多種細(xì)胞類型的培養(yǎng)，包括哺乳動(dòng)物細(xì)胞、鳥類細(xì)胞和昆蟲細(xì)胞等。DMEM培養(yǎng)基還具有良好的穩(wěn)定性和可調(diào)節(jié)性，可以根據(jù)不同細(xì)胞的需求進(jìn)行改良和優(yōu)化。那么你知道DMEM培養(yǎng)基的配置方法是什么嗎？讓我們一起來看看吧！DMEM培養(yǎng)基的配制方法如下：1.準(zhǔn)備所需材料：DMEM培養(yǎng)基粉末、去離子水、胎牛血清（FBS）、L-谷氨酰胺、雙抗。2.取一定量的去離子水倒入一個(gè)無菌容器中，加熱至60℃...
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DNA提取的注意事項(xiàng)
2023-12-05
DNA的提取可以簡(jiǎn)單的分為裂解和純化兩大步驟，裂解是破壞樣品細(xì)胞結(jié)構(gòu)，從而使樣品中的DNA游離在裂解體系中的過程，純化則是使DNA與裂解體系中的其它成分，如蛋白質(zhì)、鹽及其它雜質(zhì)分離的過程。那么你知道DNA提取的注意事項(xiàng)有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！1.裂解液要預(yù)熱,以抑制DNase,加速蛋白變性,促進(jìn)DNA溶解。2.酚一定要堿平衡，使用平衡飽和酚。苯酚具有高度腐蝕性，飛濺到皮膚、粘膜和眼睛會(huì)造成損傷，因此應(yīng)注意防護(hù)。氯仿易燃、易爆、易揮發(fā)，具有神經(jīng)毒作用，操作時(shí)應(yīng)注意防護(hù)。3...
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抗體特異性驗(yàn)證方法有什么？
2023-12-04
抗體特異性驗(yàn)證方法有什么？抗體特異性從始至終備受重視，那么你知道抗體特異性驗(yàn)證方法有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、RNA干擾(RNAInterference)RNA干擾是與靶基因序列同源的雙鏈RNA(dsRNA)所誘導(dǎo)的一種特異性基因沉默，可以迅速阻斷基因活性。siRNA(SmallInterferingRNA)是一種小RNA分子(大約21-25核苷酸)，siRNA只降解與其序列互補(bǔ)配對(duì)的mRNA，其調(diào)控的機(jī)制是通過互補(bǔ)配對(duì)來降低相應(yīng)靶位基因的表達(dá)，所以是一種典型的負(fù)調(diào)控機(jī)...
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如何選擇熒光定量PCR耗材
2023-12-04
熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)已成為當(dāng)前病毒核酸檢測(cè)的主要手段，除了高質(zhì)量的檢測(cè)試劑、參數(shù)穩(wěn)定的熒光定量PCR儀外，所選用的檢測(cè)耗材的質(zhì)量，也會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性及靈敏度產(chǎn)生很大的影響。那么如何選擇熒光定量PCR耗材呢？讓我們一起來看看吧！一、高純度1.高品質(zhì)、高純度、高透明聚丙烯PP。2.潔凈空間生產(chǎn)加工。二、高熱傳遞性1.極薄的壁厚優(yōu)化熱傳遞減少循環(huán)時(shí)間。三、高反射熒光信號(hào)1.qPCR更推薦使用優(yōu)質(zhì)的白色PCR耗材。2.管蓋：高透光性，蓋子的光通過率直接關(guān)系著儀器的信號(hào)采集，選擇...
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如何分辨細(xì)胞污染類型？
2023-11-30
細(xì)胞培養(yǎng)物污染往往是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中最常見的問題，有時(shí)會(huì)造成非常嚴(yán)重的后果。細(xì)胞培養(yǎng)污染物可分為兩大類，一類是化學(xué)污染物，如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)，包括內(nèi)毒素、增塑劑和洗滌劑，另一類是生物污染物，如細(xì)菌、霉菌、酵母、病毒和支原體，以及其他細(xì)胞系的交叉污染。那么我們?cè)撊绾畏直娓鞣N細(xì)胞污染呢？讓我們一起來看看吧！一、細(xì)菌污染肉眼觀察特點(diǎn)：細(xì)菌污染時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)基可能在幾個(gè)小時(shí)呈現(xiàn)混濁，爆發(fā)很快。有時(shí)稍加震蕩，便會(huì)有很多混濁物漂起。在低倍顯微鏡下，細(xì)菌以細(xì)小顆粒的形式出現(xiàn)在細(xì)胞之間，...
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